Lupus érythémateux systémique - causes, symptômes et traitement

Le lupus érythémateux systémique est une maladie auto-immune chronique caractérisée par des lésions du tissu conjonctif et des vaisseaux sanguins et, par conséquent, par la participation de presque tous les organes et systèmes de l'organisme au processus pathologique.

Dans le développement du lupus érythémateux aigu disséminé, les troubles hormonaux jouent un rôle important, notamment l’augmentation du nombre d’œstrogènes. Ceci explique le fait que la maladie est plus souvent enregistrée chez les jeunes femmes et les adolescentes. Selon certaines données, les infections virales et l’intoxication chimique jouent un rôle important dans la survenue d’une pathologie.

Cette maladie est liée aux maladies auto-immunes. Son essence réside dans le fait que le système immunitaire de certains irritants commence à produire des anticorps. Ils affectent négativement les cellules saines, car ils affectent leur structure ADN. Ainsi, en raison des anticorps, il y a un changement négatif dans le tissu conjonctif et les vaisseaux sanguins.

Les causes

Quelles sont les causes du développement du lupus érythémateux systémique et de quoi s'agit-il? L'étiologie de la maladie est inconnue. Dans le développement de celui-ci suggèrent le rôle de l'infection virale, ainsi que des facteurs génétiques, endocriniens et métaboliques.

Des anticorps lymphocytotoxiques et des anticorps dirigés contre l'ARN double brin, marqueurs d'une infection virale persistante, sont présents chez les patients et leurs proches. Dans l'endothélium des capillaires des tissus endommagés (reins, peau), des inclusions de type viral sont détectées; sur des modèles expérimentaux, le virus est identifié.

Le LES touche principalement les femmes jeunes (20 à 30 ans), mais les cas de maladie ne sont pas rares chez les adolescentes et les personnes âgées (plus de 40 à 50 ans). Parmi les cas, seuls 10% des hommes sont notés, mais la maladie est plus grave chez eux que chez les femmes. L’insolation, l’intolérance aux drogues, le stress sont souvent des facteurs provoquants; femmes - accouchement ou avortement.

Classification

La maladie est classée selon les stades de la maladie:

  1. Lupus érythémateux aigu disséminé. La forme la plus maligne de la maladie se différencie par une évolution progressive, une forte augmentation et une multiplicité de symptômes, une résistance au traitement. Selon ce type de lupus systémique, le lupus érythémateux survient souvent chez les enfants.
  2. La forme subaiguë se caractérise toutefois par la fréquence des exacerbations, avec un degré de sévérité moindre des symptômes, plutôt que par l'évolution aiguë du LES. Des lésions organiques se développent au cours des 12 premiers mois de la maladie.
  3. La forme chronique est caractérisée par une manifestation à long terme d'un ou plusieurs symptômes. La combinaison du LES avec le syndrome des antiphospholipides dans la forme chronique de la maladie est particulièrement caractéristique.

Également au cours de la maladie, il y a trois étapes principales:

  1. Le minimum. Il existe des maux de tête et des douleurs articulaires mineurs, une fièvre intermittente, un malaise ainsi que les premiers symptômes cutanés de la maladie.
  2. Modéré. Dommages importants au visage et au corps, implication de vaisseaux, d'articulations, d'organes internes dans le processus pathologique.
  3. Prononcé. Complications observées des organes internes, du cerveau, du système circulatoire, du système musculo-squelettique.

Le lupus érythémateux systémique est caractérisé par des crises de lupus, dans lesquelles l'activité de la maladie est maximale. La durée d'une crise peut aller d'un jour à deux semaines.

Symptômes de lupus érythémateux

Le lupus érythémateux systémique se manifeste par un grand nombre de symptômes, causés par l’atteinte des tissus de presque tous les organes et systèmes. Dans certains cas, les manifestations de la maladie se limitent exclusivement aux symptômes cutanés. La maladie est appelée lupus érythémateux discoïde, mais dans la plupart des cas, il existe de multiples lésions des organes internes, puis elles évoquent la nature systémique de la maladie.

Aux premiers stades de la maladie, le lupus érythémateux se caractérise par une évolution continue avec des rémissions périodiques, mais passe presque toujours sous une forme systémique. Dermatite érythémateuse souvent marquée sur le visage comme un papillon - érythème sur les joues, les pommettes et toujours à l’arrière du nez. Une hypersensibilité au rayonnement solaire apparaît - les photodermatoses sont généralement arrondies, multiples.

Des lésions articulaires surviennent chez 90% des patients atteints de LES. En règle générale, les petites articulations des doigts sont impliquées dans le processus pathologique. La lésion est symétrique, les patients s'inquiètent de la douleur et de la raideur. La déformation des articulations est rare. La nécrose osseuse aseptique (sans composant inflammatoire) est fréquente. La tête fémorale et l'articulation du genou sont touchées. La clinique est dominée par les symptômes d'insuffisance fonctionnelle du membre inférieur. Lorsque l'appareil ligamentaire est impliqué dans le processus pathologique, des contractures non permanentes développent, dans les cas graves, des entorses et des subluxations.

Symptômes communs du LES:

  • Douleur et gonflement des articulations, douleurs musculaires;
  • Fièvre inexpliquée;
  • Syndrome de fatigue chronique;
  • Une éruption cutanée rouge sur le visage ou un changement de la couleur de la peau;
  • Douleur thoracique avec respiration profonde;
  • Perte de cheveux améliorée;
  • Blanchiment ou bleuissement de la peau des doigts des mains ou des pieds par le froid ou en situation de stress (syndrome de Raynaud);
  • Hypersensibilité au soleil;
  • Gonflement des jambes et / ou autour des yeux;
  • Ganglions lymphatiques enflés.

Les signes dermatologiques de la maladie comprennent:

  • Éruption cutanée classique sur le nez et les joues;
  • Taches sur les membres, le corps;
  • L'alopécie;
  • Ongles cassants;
  • Ulcères trophiques.
  • Rougeur et ulcération (ulcération) du bord rouge des lèvres.
  • Erosion (défauts de surface - membrane muqueuse "corrosive") et ulcères de la membrane muqueuse de la cavité buccale.
  • Chilite à lupus - gonflement dense prononcé des lèvres, avec des écailles grises denses étroitement adjacentes les unes aux autres.

La défaite du système cardiovasculaire:

  • Myocardite à lupus.
  • Péricardite.
  • Endocardite de Liebman-Sachs.
  • Maladie coronarienne et infarctus du myocarde.
  • Vasculite

Avec les lésions du système nerveux, la manifestation la plus fréquente est le syndrome asthénique:

  • Faiblesse, insomnie, irritabilité, dépression, maux de tête.

Avec la progression ultérieure peut développer des crises d'épilepsie, une altération de la mémoire et de l'intelligence, une psychose. Certains patients développent une méningite séreuse, une névrite optique, une hypertension intracrânienne.

Manifestations néphrologiques du LES:

  • La néphrite lupique est une maladie inflammatoire des reins caractérisée par l’épaississement de la membrane glomérulaire, le dépôt de fibrine et la formation de caillots sanguins hyalins. En l'absence de traitement adéquat, le patient peut développer une réduction persistante de la fonction rénale.
  • Hématurie ou protéinurie, qui n'est pas accompagnée de douleur et ne gêne pas la personne. Il s’agit souvent de la seule manifestation du lupus par le système urinaire. Comme le diagnostic de LES est réalisé à temps et qu'un traitement efficace commence, une insuffisance rénale aiguë ne se développe que dans 5% des cas.
  • Lésion érosive et ulcéreuse - les patients souffrent d'un manque d'appétit, de nausées, de vomissements, de brûlures d'estomac, de douleurs dans diverses parties de l'abdomen.
  • Infarctus intestinal dû à une inflammation des vaisseaux sanguins alimentant les intestins - une image de «l'abdomen aigu» se développe avec une douleur intense, souvent localisée autour du nombril et du bas de l'abdomen.
  • Hépatite lupique - jaunisse, une augmentation de la taille du foie.
  • Pleurésie.
  • Pneumopathie lupique aiguë.
  • La défaite du tissu conjonctif des poumons avec la formation de multiples foyers de nécrose.
  • Hypertension pulmonaire.
  • Embolie pulmonaire.
  • Bronchite et pneumonie.

Il est presque impossible d'assumer le lupus avant une visite chez le médecin. Demandez conseil si vous avez une éruption cutanée inhabituelle, de la fièvre, des douleurs articulaires, de la fatigue.

Lupus érythémateux systémique: photo

À quoi ressemble le lupus érythémateux systémique? Nous proposons des photos détaillées.

Diagnostics

Si vous suspectez un patient atteint de lupus érythémateux systémique, il est envoyé consulter un rhumatologue et un dermatologue. Pour diagnostiquer le lupus érythémateux systémique, plusieurs systèmes de signes diagnostiques ont été développés.
Actuellement, le système mis au point par l'American Rheumatic Association, plus moderne, est préféré.

Le système comprend les critères suivants:

  • symptôme papillon:
  • éruption discoïde;
  • ulcération des membranes muqueuses;
  • dommages aux reins - protéines dans l'urine, cylindres dans l'urine;
  • lésions cérébrales, convulsions, psychose;
  • sensibilité accrue de la peau à la lumière - apparition d'une éruption cutanée après une exposition au soleil;
  • arthrite - lésion de deux ou plusieurs articulations;
  • polyserositis;
  • réduire le nombre de globules rouges, de globules blancs et de plaquettes dans le test sanguin clinique;
  • détection d'anticorps antinucléaires dans le sang (ANA).
  • l'apparition d'anticorps spécifiques dans le sang: anticorps anti-ADN, anticorps anti-CM, réaction faussement positive de Wasserman, anticorps anticardiolipine, anticoagulant du lupus, test positif pour cellules LE.

L'objectif principal du traitement du lupus érythémateux systémique est la suppression de la réaction auto-immune du corps, à la base de tous les symptômes. Les patients se voient attribuer différents types de médicaments.

Traitement du lupus érythémateux systémique

Malheureusement, un traitement complet du lupus est impossible. Par conséquent, le traitement est choisi de manière à réduire les symptômes, à suspendre les processus inflammatoires et auto-immuns.

La tactique de traitement du LES est strictement individuelle et peut changer avec le temps de la maladie. Le diagnostic et le traitement du lupus sont souvent le fruit des efforts conjugués du patient et des médecins, spécialistes de diverses spécialités.

Les médicaments actuels pour le traitement du lupus:

  1. Les glucocorticoïdes (prednisone ou autres) sont des médicaments puissants qui combattent l'inflammation du lupus érythémateux.
  2. Les immunosuppresseurs cytotoxiques (azathioprine, cyclophosphamide ou autres) - des médicaments qui suppriment le système immunitaire, peuvent être très utiles dans le lupus érythémateux et d'autres maladies auto-immunes.
  3. Les anti-TNF-α (Infliximab, Adalimumab, Etanercept).
  4. Désintoxication extracorporelle (plasmaphérèse, hémosorption, sorption de cryoplasma).
  5. Thérapie par impulsion avec de fortes doses de glucocorticoïdes et / ou de médicaments cytotoxiques.
  6. Les anti-inflammatoires non stéroïdiens - peuvent être utilisés pour traiter l’inflammation, l’enflure et la douleur causées par le lupus.
  7. Traitement symptomatique.

Si vous avez le lupus, vous pouvez prendre quelques mesures pour vous aider. Des mesures simples peuvent réduire les exacerbations et améliorer votre qualité de vie:

  1. Arrêtez de fumer.
  2. Faites de l'exercice régulièrement.
  3. Mangez sainement.
  4. Attention au soleil.
  5. Repos adéquat.

Le pronostic pour la vie avec le lupus systémique est défavorable, mais les récents progrès de la médecine et l'utilisation de médicaments modernes donnent une chance de prolonger la vie. Déjà plus de 70% des patients vivent plus de 20 ans après les premières manifestations de la maladie.

Dans le même temps, les médecins préviennent que l'évolution de la maladie est individuelle et que si le SLE se développe lentement dans une partie des patients, dans d'autres cas, un développement rapide de la maladie est possible. Une autre caractéristique du lupus érythémateux systémique est l’imprévisibilité des exacerbations qui peuvent survenir soudainement et spontanément, avec des conséquences graves.

Lupus érythémateux

Cette maladie est accompagnée d'une violation du système immunitaire, entraînant une inflammation des muscles, des autres tissus et des organes. Le lupus érythémateux survient avec des périodes de rémission et d’exacerbation, alors que l’évolution de la maladie est difficile à prévoir; au cours de la progression et de l'apparition de nouveaux symptômes, la maladie entraîne la formation d'une défaillance d'un ou de plusieurs organes.

Qu'est-ce que le lupus érythémateux?

Il s'agit d'une pathologie auto-immune dans laquelle les reins, les vaisseaux sanguins, les tissus conjonctifs et d'autres organes et systèmes sont affectés. Si, à l'état normal, le corps humain produit des anticorps capables d'attaquer des organismes étrangers tombant à l'extérieur, il produit alors un grand nombre d'anticorps dirigés contre les cellules du corps et leurs composants. En conséquence, un processus inflammatoire du complexe immun est formé, dont le développement conduit au dysfonctionnement de divers éléments du corps. Le lupus systémique affecte les organes internes et externes, notamment:

  • les poumons;
  • les reins;
  • la peau;
  • coeur
  • les articulations;
  • système nerveux.

Raisons

L'étiologie du lupus systémique n'est toujours pas claire. Les médecins suggèrent que la cause de la maladie est un virus (ARN, etc.). En outre, un facteur de risque pour le développement de la pathologie est une prédisposition héréditaire à celle-ci. Le lupus érythémateux est environ 10 fois plus fréquent chez les femmes que chez les hommes, en raison des particularités de leur système hormonal (concentration élevée d’œstrogènes dans le sang). La raison pour laquelle la maladie se manifeste moins fréquemment chez les hommes est l’effet protecteur des androgènes (hormones sexuelles mâles). Augmenter le risque de SLE peut:

  • infection bactérienne;
  • prendre des médicaments;
  • lésion virale.

Mécanisme de développement

Un système immunitaire qui fonctionne bien produit des substances pour combattre les antigènes de toute infection. Dans le cas du lupus systémique, les anticorps détruisent délibérément leurs propres cellules dans le corps, tout en provoquant une perturbation absolue du tissu conjonctif. En règle générale, les patients présentent des modifications des fibromes, mais d'autres cellules sont susceptibles de gonfler les mucoïdes. Dans les unités structurelles affectées de la peau, le noyau est détruit.

En plus des dommages aux cellules de la peau, des particules plasmatiques et lymphoïdes, des histiocytes et des neutrophiles commencent à s'accumuler dans les parois des vaisseaux sanguins. Les cellules immunitaires s'installent autour du noyau détruit, appelé phénomène de "rosette". Sous l'influence de complexes agressifs d'antigènes et d'anticorps, des enzymes lysosomales sont libérées, qui stimulent l'inflammation et mènent à la défaite du tissu conjonctif. De nouveaux antigènes avec anticorps (autoanticorps) sont formés à partir des produits de dégradation. Une sclérose tissulaire survient à la suite d'une inflammation chronique.

Formes de la maladie

Selon la gravité des symptômes de la pathologie, une maladie systémique a une certaine classification. Les variétés cliniques de lupus érythémateux disséminé incluent:

  1. Forme aiguë. À ce stade, la maladie progresse rapidement et l'état général du patient s'aggrave alors qu'il se plaint de fatigue constante, de températures élevées (jusqu'à 40 degrés), de douleurs, de fièvre et de douleurs musculaires. La symptomatologie de la maladie se développe rapidement et affecte tous les tissus et organes d’une personne au bout d’un mois. Le pronostic pour le SLE aigu n’est pas rassurant: souvent, l’espérance de vie du patient avec un tel diagnostic ne dépasse pas 2 ans.
  2. Forme subaiguë. À partir du moment où la maladie apparaît et avant l'apparition des symptômes, cela peut prendre plus d'un an. Pour ce type de maladie caractéristique caractéristique changement fréquent de périodes d'exacerbation et de rémission. Le pronostic est favorable et l'état du patient dépend du traitement choisi par le médecin.
  3. Chronique. La maladie est lente, les symptômes sont faibles, les organes internes sont pratiquement intacts, de sorte que le corps fonctionne normalement. En dépit de l'évolution modérée de la pathologie, sa guérison à ce stade est pratiquement irréaliste. La seule chose à faire est de soulager l'état d'une personne à l'aide de médicaments pour exacerber le LES.

Il est nécessaire de distinguer les maladies de la peau liées au lupus érythémateux, mais non systémiques et ne présentant pas de lésion généralisée. Ces pathologies incluent:

  • lupus discoïde (éruption rouge sur le visage, la tête ou d’autres parties du corps, légèrement surélevée au-dessus de la peau);
  • médicaments contre le lupus (inflammation des articulations, éruption cutanée, forte fièvre, douleur au sternum associée à la prise de médicaments; après le sevrage, les symptômes disparaissent);
  • lupus néonatal (rarement exprimé, affecte le nouveau-né en présence de mères de maladies du système immunitaire; la maladie s'accompagne d'anomalies du foie, d'éruptions cutanées, de maladies cardiaques).

Comment se manifeste le lupus

Les principaux symptômes qui se manifestent dans le LES sont la fatigue intense, les éruptions cutanées et les douleurs articulaires. Avec la progression de la pathologie, les problèmes liés au travail du cœur, du système nerveux, des reins, des poumons et des vaisseaux sanguins deviennent d'actualité. Dans chaque cas, le tableau clinique de la maladie est individuel, car il dépend des organes touchés et du degré de leurs dommages.

Sur la peau

Les lésions tissulaires au début de la maladie surviennent chez environ le quart des patients; chez 60 à 70% des patients atteints de LES, le syndrome de la peau est perceptible plus tard et dans d'autres, il ne se produit pas du tout. En règle générale, les zones du corps ouvertes au soleil sont typiques de la localisation d'une lésion - un visage (zone en forme de papillon: nez, joues), épaules, cou. Les lésions ressemblent à un érythème (erythematosus), car elles ont l'apparence de plaques squameuses rouges. Sur les bords des lésions se trouvent des capillaires dilatés et des zones présentant un excès / un manque de pigment.

En plus du visage et d'autres zones du corps exposées au soleil, le lupus systémique affecte le cuir chevelu. En règle générale, cette manifestation est localisée dans la région temporale, tandis que les cheveux tombent sur une zone limitée de la tête (alopécie locale). Chez 30 à 60% des patients atteints de LES, il existe une hypersensibilité marquée à la lumière du soleil (photosensibilisation).

Dans les reins

Très souvent, le lupus érythémateux affecte les reins: environ la moitié des patients présentent des lésions de l'appareil rénal. Un symptôme courant est la présence de protéines dans l'urine, les cylindres et les globules rouges ne sont généralement pas détectés au début de la maladie. Les principaux signes indiquant que le LES ont affecté les reins sont:

  • néphrite membraneuse;
  • glomérulonéphrite proliférative.

Dans les articulations

Le lupus est souvent diagnostiqué dans la polyarthrite rhumatoïde: dans 9 cas sur 10, il est non déformant et non érosif. Le plus souvent, la maladie affecte les articulations du genou, des doigts et des poignets. En outre, les patients atteints de LES développent parfois une ostéoporose (diminution de la densité osseuse). Les patients se plaignent souvent de douleurs et de faiblesses musculaires. L'inflammation immunitaire est traitée avec des médicaments hormonaux (corticostéroïdes).

Sur les muqueuses

La maladie se manifeste sur la membrane muqueuse de la bouche et du nasopharynx sous la forme d'ulcères, qui ne provoquent pas de sensations douloureuses. La défaite des muqueuses est fixée dans 1 cas sur 4. Pour cette caractéristique:

  • diminution de la pigmentation, bord des lèvres rouges (chéilite);
  • ulcération de la bouche / du nez, hémorragies pétéchiales.

Sur les navires

Le lupus érythémateux peut toucher toutes les structures du cœur, y compris l'endocarde, le péricarde et le myocarde, les vaisseaux coronaires et les valvules. Cependant, les dommages à la membrane externe de l'organe se produisent plus fréquemment. Maladies pouvant être causées par le LES:

  • péricardite (inflammation des membranes séreuses du muscle cardiaque, se manifestant par des douleurs sourdes à la poitrine);
  • myocardite (inflammation du muscle cardiaque, accompagnée de troubles du rythme, d'influx nerveux, de défaillance aiguë ou chronique d'un organe);
  • dysfonctionnement des valves cardiaques;
  • dommages aux vaisseaux coronaires (peuvent se développer à un âge précoce chez les patients atteints de LES);
  • dommages à la face interne des vaisseaux (avec un risque croissant d'athérosclérose);
  • dommages aux vaisseaux lymphatiques (se manifestant par une thrombose des extrémités et des organes internes, une panniculite - ganglions sous-cutanés douloureux et un réticule - des taches bleues formant le quadrillage).

Sur le système nerveux

Les médecins suggèrent que la défaillance du système nerveux central est due à la lésion des vaisseaux cérébraux et à la formation d'anticorps dirigés contre les neurones - cellules responsables de la nutrition et de la protection de l'organe, ainsi que de cellules immunitaires (lymphocytes). :

  • psychose, paranoïa, hallucinations;
  • migraines;
  • Maladie de Parkinson, chorée;
  • dépression, irritabilité;
  • coup de cerveau;
  • polynévrite, mononévrite, méningite de type aseptique;
  • encéphalopathie;
  • neuropathie, myélopathie, etc.

Les symptômes

Une maladie systémique comporte une longue liste de symptômes, avec des périodes de rémission et des complications. L'apparition de la pathologie peut être fulminante ou progressive. Les symptômes du lupus dépendent de la forme de la maladie et, comme il appartient à la catégorie de pathologies impliquant plusieurs organismes, les symptômes cliniques peuvent varier. Les formes non graves de LES ne se limitent qu'aux lésions de la peau ou des articulations, les formes plus graves de la maladie s'accompagnant d'autres manifestations. Les symptômes caractéristiques de la maladie sont les suivants:

  • yeux enflés, articulations des membres inférieurs;
  • douleurs musculaires / articulaires;
  • ganglions lymphatiques enflés;
  • l'hyperhémie;
  • fatigue, faiblesse;
  • rouge, semblable aux éruptions cutanées allergiques sur le visage;
  • fièvre gratuite;
  • Doigts bleus, mains, pieds après stress, contact avec le froid;
  • l'alopécie;
  • douleur lors de l'inhalation (parle de dommages à la muqueuse des poumons)
  • sensibilité au soleil.

Premiers signes

Les premiers symptômes incluent une température qui fluctue dans les limites de 38039 degrés et peut durer plusieurs mois. Après cela, le patient présente d'autres signes de LES, notamment:

  • arthrose de petites / grandes articulations (elle peut indépendamment passer, puis réapparaître avec une plus grande intensité);
  • éruption cutanée en forme de papillon sur le visage, éruptions cutanées apparentes sur les épaules, la poitrine;
  • inflammation des ganglions lymphatiques axillaires cervicaux;
  • en cas de lésions graves du corps, les organes internes souffrent - reins, foie, coeur, ce qui se traduit par la violation de leur travail.

Chez les enfants

À un âge précoce, le lupus érythémateux se manifeste par de nombreux symptômes, affectant progressivement divers organes de l’enfant. En même temps, les médecins ne peuvent pas prédire quel système échouera ensuite. Les principaux signes de pathologie peuvent ressembler à des allergies courantes ou à une dermatite; cette pathogenèse de la maladie pose des difficultés de diagnostic. Les symptômes de SLE chez les enfants peuvent être:

  • la dystrophie;
  • amincissement de la peau, photosensibilité;
  • fièvre accompagnée de sueurs abondantes, frissons;
  • éruptions allergiques;
  • dermatite, en général, d'abord localisée sur les joues, le nez (éruption verruqueuse, cloques, œdème, etc.);
  • douleurs articulaires;
  • ongles cassants;
  • nécrose au bout des doigts, paumes;
  • alopécie, jusqu'à calvitie complète;
  • des convulsions;
  • troubles mentaux (nervosité, sautes d'humeur, etc.);
  • stomatite non traitable.

Diagnostics

Pour établir le diagnostic, les médecins utilisent un système mis au point par des rhumatologues américains. Pour confirmer qu'un patient a le lupus érythémateux, le patient doit présenter au moins 4 des 11 symptômes énumérés:

  • érythème sur le visage en forme d'ailes de papillon;
  • photosensibilité (pigmentation du visage, aggravée par l'exposition au soleil ou aux rayons UV);
  • éruption cutanée discoïde (plaques rouges asymétriques qui pèlent et se craquelent, avec des zones d'hyperkératose à bords irréguliers);
  • symptômes de l'arthrite;
  • ulcération des muqueuses de la bouche, du nez;
  • troubles du système nerveux central - psychose, irritabilité, hystérie sans cause, pathologies neurologiques, etc.
  • inflammation séreuse;
  • pyélonéphrite fréquente, apparition de protéines dans l'urine, développement d'insuffisance rénale;
  • analyse faussement positive de Wasserman, détection de titres d'antigènes et d'anticorps dans le sang;
  • réduction des plaquettes et des lymphocytes dans le sang, en modifiant sa composition;
  • augmentation déraisonnable des anticorps antinucléaires.

Le spécialiste ne pose le diagnostic final que s’il existe au moins quatre signes de la liste ci-dessus. Lorsque le verdict est en cause, le patient est soumis à un examen étroit et détaillé. Un rôle important dans le diagnostic du LES, le médecin assigne l'anamnèse et l'étude des facteurs génétiques. Le médecin doit déterminer quelles maladies le patient a eues au cours de la dernière année de vie et comment elles ont été traitées.

Traitement

SLE est une maladie de type chronique dans laquelle la guérison complète du patient est impossible. Les objectifs de la thérapie sont de réduire l'activité du processus pathologique, de restaurer et de préserver les capacités fonctionnelles du système / des organes affectés, de prévenir les exacerbations afin de prolonger l'espérance de vie des patients et d'améliorer sa qualité de vie. Le traitement du lupus implique la prise obligatoire de médicaments, que le médecin prescrit à chaque patient individuellement, en fonction des caractéristiques du corps et du stade de la maladie.

Les patients sont hospitalisés s'ils présentent une ou plusieurs des manifestations cliniques suivantes:

  • accident vasculaire cérébral soupçonné, crise cardiaque, dommages graves au système nerveux central, pneumonie;
  • une température supérieure à 38 degrés pendant longtemps (la fièvre ne peut être éliminée à l'aide d'agents antipyrétiques);
  • dépression de conscience;
  • une forte diminution des leucocytes dans le sang;
  • progression rapide des symptômes de la maladie.

Lorsque le besoin s'en fait sentir, le patient est dirigé vers des spécialistes tels qu'un cardiologue, un néphrologue ou un pneumologue. Le traitement standard pour le LES comprend:

  • hormonothérapie (médicaments prescrits du groupe des glucocorticoïdes, par exemple, prednisolone, cyclophosphamide, etc.);
  • les médicaments anti-inflammatoires (généralement le Diclofenac en ampoules);
  • médicaments antipyrétiques (à base de paracétamol ou d’ibuprofène).

Pour soulager les brûlures et le pelage de la peau, le médecin prescrit au patient des crèmes et des onguents à base d'hormones. Lors du traitement du lupus érythémateux, une attention particulière est accordée au maintien de l'immunité du patient. Pendant la rémission, on prescrit au patient des vitamines complexes, des immunostimulants et des manipulations physiothérapeutiques. Les médicaments qui stimulent le travail du système immunitaire, tels que l’azathioprine, ne sont pris que pendant une accalmie de la maladie, sans quoi l’état du patient pourrait se détériorer de façon spectaculaire.

Lupus érythémateux aigu

Le traitement doit commencer à l'hôpital dès que possible. Le parcours thérapeutique doit être long et constant (sans interruption). Au cours de la phase active de la pathologie, des glucocorticoïdes sont administrés au patient en fortes doses, à commencer par 60 mg de Prednisolone et augmentant sur 3 mois de 35 mg supplémentaires. Réduisez lentement le volume du médicament en passant aux pilules. Après assignation individuelle de la dose d'entretien du médicament (5-10 mg).

Pour prévenir les perturbations du métabolisme des minéraux, les préparations à base de potassium sont prescrites simultanément avec une hormonothérapie (Panangin, solution d’acétate de potassium, etc.). Après achèvement de la phase aiguë de la maladie, un traitement complexe aux corticostéroïdes est réalisé à doses réduites ou de maintien. En outre, le patient prend des médicaments à base d'aminoquinoléine (1 comprimé de Delagin ou de Plaquenil).

Chronique

Plus le traitement est commencé tôt, plus le patient a de chances d'éviter des effets irréversibles sur le corps. Le traitement de la pathologie chronique comprend nécessairement la prise d'anti-inflammatoires, de médicaments qui inhibent l'activité du système immunitaire (immunosuppresseurs) et de médicaments à base d'hormones corticostéroïdes. Cependant, seulement la moitié des patients réussissent leur traitement. En l'absence de dynamique positive, une thérapie par cellules souches est effectuée. En règle générale, l'agression auto-immune est alors absente.

Quel est dangereux lupus érythémateux

Certains patients avec un tel diagnostic développent des complications graves - le travail du cœur, des reins, des poumons, d'autres organes et systèmes est perturbé. La forme la plus dangereuse de la maladie est systémique et endommage même le placenta pendant la grossesse, ce qui entraîne un retard de croissance du fœtus ou sa mort. Les auto-anticorps sont capables de pénétrer dans le placenta et de provoquer une maladie néonatale (congénitale) chez le nouveau-né. Dans ce cas, le bébé apparaît syndrome de peau, qui passe après 2-3 mois.

Combien vivent avec le lupus érythémateux

Grâce aux médicaments modernes, les patients peuvent vivre plus de 20 ans après avoir diagnostiqué une maladie. Le développement de la pathologie se déroule à différentes vitesses: chez certaines personnes, les symptômes augmentent graduellement d'intensité, chez d'autres rapidement. La plupart des patients continuent à mener une vie normale, mais en cas d'évolution sévère de la maladie, la capacité de travailler est perdue en raison de douleurs articulaires graves, d'une fatigue intense et de troubles du système nerveux central. La durée et la qualité de vie du LES dépendent de la gravité des symptômes de l’échec multiorganique.

Lupus érythémateux

La maladie se manifeste par la défaite de la peau, appelée lupus érythémateux. Ce terme est apparu en raison du fait que les dommages au cours du développement de la maladie ressemblent à une morsure de loup. On peut remarquer les premiers signes en cas de problèmes avec le système immunitaire et de prédisposition génétique aux processus inflammatoires des organes internes.

Le groupe de personnes le plus exposé est constitué de jeunes femmes et filles âgées de 14 à 20 ans. Après le traitement, un certain style de vie et un apport régulier en médicaments nécessaires sont nécessaires.

Les causes de la maladie

Il n'y a aucune raison de nommer une des raisons pour lesquelles une personne en particulier a développé le lupus érythémateux. Plusieurs facteurs sont à l’origine du développement d’une maladie dangereuse. Par exemple, des caractéristiques de la génétique, des perturbations des niveaux hormonaux et d'autres problèmes de santé graves. En outre, certaines causes qui affectent négativement le développement de la maladie peuvent être attribuées.

  1. L'hérédité. Si plusieurs épidémies de lupus ont été enregistrées dans le genre, le risque de réapparition de la maladie est élevé, même après plusieurs générations.
  2. Le virus d'Epstein-Barr, selon la plupart des scientifiques, peut provoquer un processus inflammatoire.
  3. Un saut dans l'hormone œstrogène selon d'autres professionnels de la santé apparaît avant le développement des premiers signes d'un lupus et peut également en être la cause.
  4. Réaction allergique au gel.

Le plus souvent, la maladie apparaît chez les femmes. Selon les statistiques, le sexe féminin souffrant de lupus est 8 fois plus probable que les hommes. La raison en est simple: les filles ont plus de chances de rester au soleil ou dans un solarium pour obtenir un bronzage parfait. Avec l'exposition prolongée au soleil développent souvent des processus de mutation dans le corps. Un problème similaire se pose en raison de la saturation en œstrogènes dont souffrent les jeunes filles en âge de procréer.

Les raisons suivantes peuvent augmenter le risque de maladie de lupus:

  • syndrome d'immunodéficience;
  • la présence d'infections dans le corps;
  • maladies de la peau;
  • signes fréquents de rhume et de grippe;
  • habitudes néfastes qui réduisent l'immunité (tabagisme, consommation d'alcool et de drogues);
  • perturbation endocrinienne.

Il y a des cas de lupus chez la mère presque immédiatement après la naissance de l'enfant. Cela est dû à l'affaiblissement du système immunitaire des femmes en travail, aux stress fréquents ainsi qu'au non-respect du régime de repos. Les changements hormonaux brusques qui se produisent lors de la prise de certains médicaments ont un impact négatif sur le travail des organes internes et nuisent à la santé.

Symptômes et signes

Le lupus érythémateux discoïde peut être localisé à de nombreux endroits du corps humain: dans les organes respiratoires, sur les muqueuses et la peau, dans le système circulatoire, etc. Les symptômes communs de la maladie sont les mêmes et ne peuvent être négligés. Le patient commence à ressentir de la faiblesse, du malaise, une perte d’appétit et des frissons. Pendant la maladie, des taches rouges apparaissent sur le corps, qui ont des contours nets et squameux. En outre, il se produit souvent une exacerbation d'anciennes maladies chroniques, à cause desquelles il est parfois difficile de déterminer de manière indépendante la véritable cause d'un mauvais état de santé.

Le danger de la maladie est que les symptômes disparaissent souvent peu de temps après l'exacerbation, mais cela ne signifie pas un recul de la maladie. Le plus souvent, les gens pensent à tort que la maladie est partie d'elle-même et qu'il n'est pas nécessaire de commencer le traitement. En fait, à ce moment, les tissus et les organes internes sont endommagés. D'autres symptômes réapparaissent, mais plus prononcés. Il est donc important de reconnaître les signes à temps et de commencer le traitement le plus tôt possible. Des complications dangereuses de la maladie peuvent être prévenues en contactant à temps une institution médicale.

Manifestation dermatologique

Les lésions cutanées sont facilement identifiables: de petites taches rouges apparaissent sur les joues, les pommettes, sous les yeux ou dans la région du décolleté, qui se confondent progressivement pour former un grand point. La peau devient inégale et se détache. La tache est située symétriquement sur deux joues, saisissant le nez, ressemble à un papillon. En cas d'exposition prolongée au soleil, sécheresse et démangeaisons causées par des microfissures au niveau du derme. Par la suite, la peau peut guérir et laisser une grande cicatrice. En plus de l'apparition de taches sur le visage et le cou, des rougeurs œdémateuses avec des points d'hémorragie sont visibles sur les jambes et les bras, ce qui indique que le problème est négligé. Une éruption cutanée rose sur la tête peut parfois provoquer une calvitie partielle, et sur les mains - une altération grave des ongles. En plus de ces signes, la patiente remarque la démangeaison et le gonflement du tégument, éprouvant constamment des maux de tête et des sautes d'humeur.

Manifestation de type orthopédique

Il est possible de déterminer la maladie par des douleurs dans les articulations, qui se produisent le plus souvent aux mains, aux genoux et aux jambes. La maladie provoque des arthralgies et de l'arthrite, mais le lupus érythémateux ne provoque pas de destruction osseuse. Cependant, les articulations sont endommagées et apportent à la personne l'inconfort le plus fort. À l'examen, il est facile de remarquer le gonflement des petites articulations enflammées au niveau des doigts et des orteils.

Signes hématologiques de la maladie

Le lupus systémique devient souvent la cause du développement du syndrome hématologique, qui se manifeste dans les cas de thrombocytopénie auto-immune, de lymphopénie, d’anémie et de leucopénie. Ces maladies apparaissent non seulement à partir du lupus, mais également après la prise du traitement nécessaire.

Manifestation du caractère du coeur

Avec la progression du lupus érythémateux, la croissance des tissus à l'intérieur du muscle cardiaque. Ce tissu n'a aucune fonction, mais interfère plutôt avec le fonctionnement normal du cœur, à cause duquel la valvule mitrale se développe en même temps que d'autres parties des oreillettes. En raison de telles anomalies, des changements irréversibles peuvent survenir: crise cardiaque, maladie coronarienne et insuffisance cardiaque.

Facteurs caractéristiques associés aux reins

Le lupus provoque également l'apparition de maladies des reins et du système urinaire. Par exemple, les patients développent une néphrite, une insuffisance rénale et une pyélonéphrite. Le traitement tardif de ces maladies constitue une menace pour la vie humaine et conduit souvent à des complications, voire à la mort.

Manifestation neurologique

Le lupus érythémateux affecte non seulement les organes internes, mais aussi le système nerveux central. La personne malade a souvent de graves maux de tête, des névroses et des sautes d'humeur, atteignant le point de l'agression pour la moindre raison. Avec la défaite du système nerveux, apparaissent souvent des convulsions, une psychose et un accident vasculaire cérébral. Ces syndromes persistent souvent longtemps même pendant le traitement.

Tests de lupus érythémateux: quoi passer

Au premier soupçon de lupus érythémateux, ainsi que lors de la détection de plusieurs symptômes, vous devez immédiatement consulter un médecin. Vous ne pouvez pas attendre la détérioration du patient et essayer de prescrire un traitement. Ainsi, une personne risque de prendre non seulement une dose de médicaments inutiles, mais aussi des problèmes supplémentaires d’estomac ou de foie.

Pour diagnostiquer avec précision, vous devez passer un test de sang et d'urine. Avant de donner du sang, vous devez refuser de manger gras, frit et malbouffe 8 heures avant l'intervention. Pendant la journée, il est nécessaire d'éliminer complètement l'alcool et de limiter le tabagisme, si cela est possible. Il est uniquement permis de boire de l'eau pure non gazeuse. Lorsque le sang est recueilli pour les marqueurs du lupus érythémateux, les indicateurs des maladies suivantes sont examinés:

  • lupus (rouge, peau ou drogue);
  • rhumatisme;
  • périartérite;
  • purpura thrombocytopénique;
  • l'anémie;
  • la tuberculose;
  • maladie du foie;
  • érythrodermie;
  • la leucémie;
  • arthrite chronique.

Lors de l’étude des échantillons de sang, ils montrent un taux élevé de fibrinogène, d’acides sialiques et un taux élevé de cellules de lupus. Cet indicateur est valable pour la détection de plus de 5 cellules LE par 1000 unités de globules blancs. Après analyse de l'urine, une protéinurie, une cylindrurie et une érythrocyturie peuvent être détectées.

Méthodes modernes de diagnostic et de traitement

Il est presque impossible de diagnostiquer indépendamment le lupus érythémateux sans attendre l'apparition de taches rouges sur la peau. Le spécialiste doit effectuer une inspection et attribuer un certain nombre de procédures de recherche. Après eux, le diagnostic est établi sur la base de grands et de petits signes diagnostiques. Les principaux signes de la maladie comprennent l’arthrite lupique, des taches sur le visage en forme de papillon, l’anémie, la présence de cellules LE et des anticorps anti-ADN dans le sang. La leucopénie, la maggie, les adénopathies, l'apparition de capillaires sur les doigts et la fièvre peuvent être comptés parmi les plus petits. Pour poser un diagnostic, le médecin doit s’appuyer sur un système mis au point aux États-Unis. Le lupus érythémateux est déterminé par la présence de plus de 4 des 11 principaux symptômes de la maladie:

  • plaques squameuses sur le visage;
  • éruptions cutanées sur les mains, les pieds et d'autres parties du corps;
  • pigmentation de la peau lors d'une exposition au soleil ou lors de l'utilisation d'une lampe à ultraviolets;
  • l'apparition d'ulcères sur les muqueuses qui empêchent une personne de manger, de boire et de parler;
  • premiers symptômes d'arthrite ou de douleurs articulaires;
  • processus inflammatoires dans le corps;
  • maladies du système génito-urinaire;
  • état émotionnel instable;
  • déviations dans l'étude du sang;
  • augmentation des niveaux d'anticorps antinucléaires;
  • troubles du système immunitaire.

Bien sûr, on ne peut pas être guidé uniquement par des signes généraux, mais si plusieurs d'entre eux sont identifiés à partir de la liste, la personne doit être soumise à un diagnostic étroitement ciblé. Lors de l’examen et de l’interview d’un patient, le médecin déterminera quelles maladies il a subies récemment et quelles mesures il a prises pour le traitement. Le médecin doit également signaler les maladies et anomalies héréditaires.

Lorsque des ulcères apparaissent sur les muqueuses et la peau, ils doivent être examinés à la lampe de Wood. Cette méthode de recherche permet de distinguer le lupus du lichen érythémateux, du lupus tuberculeux et d’autres éruptions cutanées.

Le traitement est sélectionné pour chaque patient individuellement, en fonction de l'état de la personne, de la gravité de la maladie, du nombre de symptômes, de son augmentation et du sexe. Il est possible de mener une thérapie avec des médicaments prescrits à la maison pendant plusieurs mois. L'hospitalisation est nécessaire dans les cas où il y a une menace pour la santé et la vie d'une personne: pneumonie présumée, accident vasculaire cérébral, crise cardiaque, fièvre jusqu'à 39 degrés et une forte détérioration. Dans tous les cas, le traitement devrait inclure les médicaments suivants ou leurs analogues:

  • Médicaments hormonaux - Prednisolone ou cyclophosphamide au cours de l’exacerbation du lupus érythémateux;
  • Diclofenac pour soulager l'inflammation dans les articulations;
  • Ibuprofen ou Paracetamol pour abaisser la température et réduire la douleur.

Restaurer la peau et éliminer les démangeaisons, la desquamation ou la sécheresse aidera les pommades, les solutions et les crèmes à base d'agents hormonaux. Lorsque les éruptions cutanées devraient limiter le temps passé au soleil. Les rayons ultraviolets influent négativement sur l'évolution de la maladie. Il est donc préférable d'utiliser une crème protectrice contre les rayons UV ayant un degré de FPS d'au moins 30.

Presque tous les malades sont intéressés par: combien de temps vivent-ils avec cette maladie? Le lupus érythémateux n'est pas une phrase et après un traitement, vous pouvez vivre longtemps. L'essentiel est de reconnaître la maladie à temps, de consulter un établissement médical et de prendre des médicaments. Pour que la maladie ne revienne pas, il est nécessaire de surveiller de près son état de santé et de consulter régulièrement son médecin. La nutrition doit être équilibrée, avec des oligo-éléments et des minéraux bénéfiques. L'alcool et le tabagisme doivent être complètement éliminés, car les mauvaises habitudes affectent grandement le système immunitaire. N'oubliez pas de vous protéger du soleil même en automne et en hiver.

Lupus érythémateux: quelle est cette maladie? Photos de femmes, symptômes, causes

Le lupus érythémateux systémique est une maladie du système auto-immun qui a pour effet de perturber l'activité des systèmes et des organes du corps humain, entraînant leur destruction.

Bien que la maladie ne soit pas contagieuse, plus de 5 millions de personnes dans le monde souffrent de lupus, dont la célèbre actrice et chanteuse Selena Gomez.

Les personnes malades sont obligées de changer complètement leur mode de vie habituel, de consulter régulièrement un médecin et de prendre constamment des médicaments, car la maladie est incurable.

Quelle est cette maladie?

En conséquence, un organe, un système ou un corps entier est affecté. L'hypothermie banale du corps, le stress, les blessures, les infections peuvent provoquer le développement de la maladie.

• les femmes enceintes et les mères allaitantes;
• les jeunes en période de tremblement hormonal;
• les personnes de la famille qui ont eu le lupus érythémateux;
• les gros fumeurs;
• les amateurs de boissons alcoolisées;
• patients souffrant de maladies endocriniennes, d'infections respiratoires aiguës fréquentes et du SRAS;
• des dames abusant du soleil et une amoureuse du bronzage artificiel dans le solarium;
• les personnes souffrant de dermatite chronique.

Le lupus est divisé en types:

• Discoïde, n'affectant que la peau. Une tache rose-rouge ressemblant à un papillon avec le centre du nez est formée sur le visage. La tache a un gonflement prononcé, elle est dense et couverte de petites écailles, avec l'élimination de l'hyperkératose et de nouveaux foyers de la maladie.

• Rouge profond. Des taches rouge-cyanotiques œdémateuses apparaissent sur le corps, les articulations deviennent douloureuses, le taux de RSE est accéléré et une anémie ferriprive se développe.
• érythème centrifuge. Une forme rare de lupus avec un minimum de poches de taches rose-rouge sur le visage d'un papillon. Les manifestations cliniques de la maladie sont fréquentes, même avec une issue favorable du traitement.
• Système rouge. Le type de maladie le plus commun qui affecte, en plus de la peau, les articulations et les organes. Accompagné de l'apparition de taches enflées sur la peau (visage, cou, poitrine), de fièvre, de faiblesse, de douleurs musculaires et articulaires. Des bulles apparaissent sur les paumes et sur la peau des pieds, se transformant en ulcères et en érosion. L'évolution de la maladie est grave, souvent fatale, même avec une assistance thérapeutique qualifiée.

Épicé Caractérisé par une forte apparition de la maladie avec une forte augmentation de la température. Une éruption cutanée sur le corps, le nez et les joues est possible, la couleur de l'épiderme pouvant se changer en bleuâtre (cyanose).

Pendant 4-6 mois, la polyarthrite se développe, les membranes péritonéales, la plèvre, le péricarde enflammé, la pneumonite se développe avec des dommages aux parois des alvéoles dans le tissu pneumatique des poumons, des vibrations mentales et neurologiques sont observées. Sans traitement approprié, une personne malade ne vit pas plus de 1,5 à 2 ans.

Subaiguë. Il existe des symptômes courants du LES, ils sont rejoints par une douleur et un gonflement important des articulations, une photodermatose, des ulcérations squameuses sur la peau.

• douleur paroxystique grave à la tête;
• fatigue
• dommages au muscle cardiaque;
Atrophie squelettique;
• décoloration du bout des doigts et des orteils, entraînant dans la plupart des cas le décès;
• ganglions lymphatiques élargis;
• pneumonie;
• néphrite (inflammation des reins);
• une forte réduction du nombre de leucocytes et de plaquettes dans le sang.

Chronique. Pendant longtemps, le patient souffre de polyarthrite, de petites artères sont touchées. Il existe une pathologie immunitaire du sang caractérisée par l'apparition d'ecchymoses sur la peau, même avec une légère pression, une éruption ponctuée, du sang dans les selles, des saignements (utérin, nasal).

Code CIM-10

M32 Lupus érythémateux systémique

• M32.0 SLE de médicament
• M32.1 SLE avec dommages aux organes ou aux systèmes
• M32.8 Autres formes de LES
• M32.9 SLE, non spécifié

Les causes

La cause spécifique du développement de la maladie n’est pas identifiée, mais parmi les facteurs probables et les plus courants figurent:

• prédisposition génétique;
• infection du corps par le virus d'Epstein-Barr (il existe une corrélation entre le virus et le lupus);
• augmentation du taux d'œstrogènes (échec hormonal);
• long séjour au soleil ou dans un solarium (les ultraviolets artificiels et naturels provoquent des processus de mutation et affectent le tissu conjonctif).

Les symptômes

Les symptômes et les causes du lupus érythémateux sont plutôt flous, caractéristiques de nombreux maux:

• Fatigabilité rapide avec charge minimale;
• saut de température brusque;
• douleurs dans les muscles, les muscles et les articulations, leur immobilité matinale;
• diarrhée sévère;
• éruption cutanée (rouge, violet), taches;
• troubles mentaux;
• altération de la mémoire;
• sensibilité accrue de la peau à la lumière (soleil, lit de bronzage);
• maladie cardiaque;
• perte de poids rapide;
• chutes de cheveux;
• ganglions lymphatiques enflés;
• inflammation des vaisseaux sanguins de la peau (vascularite);
• accumulation de liquide, provoquant une maladie rénale, en raison de l'écoulement obstrué des liquides, des pieds et des paumes gonflés;
• anémie diminution de la quantité d'oxygène transportant l'hémoglobine.

Traitement

La maladie doit être traitée par un rhumatologue. Le traitement comprend généralement des médicaments:

• anti-inflammatoires non stéroïdiens;
• lorsque les éruptions cutanées prédominent au visage, des médicaments antipaludéens sont utilisés;
• en cas d'utilisation grave de glucocorticoïdes à l'intérieur (à fortes doses, mais de manière brève);
• en présence d'un grand nombre de corps antiphospholipides, la warfarine est utilisée sous le contrôle d'un paramètre spécial du système de coagulation du sang.

Avec la disparition des signes d'exacerbation, la dose de médicaments est progressivement réduite et le traitement est arrêté. Mais la rémission avec le lupus est généralement courte, bien qu’avec un traitement constant, l’effet du traitement soit assez fort.

L'utilisation de décoctions de feuilles de calendula, burnet, chélidoine, pruche, ortie, airelles est recommandée.

La mortalité ne s'observe que dans les cas de diagnostic tardif de la maladie et d'adhérence à d'autres maladies, qui entraînent un dysfonctionnement des organes internes, jusqu'à l'impossibilité de les récupérer.

Lupus ce que la maladie est des symptômes photo raison

Des maladies du type de peau peuvent survenir chez l’homme assez souvent et se manifester sous la forme de symptômes étendus. La nature et les facteurs de causalité à l'origine de ces phénomènes font souvent l'objet de débats entre scientifiques pendant de nombreuses années. Le lupus est l’une des maladies dont l’origine est intéressante. La maladie présente de nombreuses caractéristiques et de nombreuses causes fondamentales, dont il sera question dans la documentation.

Lupus érythémateux systémique ce que la maladie est photo


Le lupus est également appelé SLE, le lupus érythémateux systémique. Le lupus est une maladie diffuse grave associée au fonctionnement du tissu conjonctif, lésion manifestée de type systémique. La maladie a un caractère auto-immunitaire, au cours duquel il y a une défaite par des anticorps produits dans l'immunité d'éléments cellulaires sains, ce qui entraîne la présence d'un composant vasculaire avec une lésion de tissu conjonctif.

Le nom de la maladie tient au fait qu’elle se caractérise par la formation de symptômes particuliers, dont le plus important est une éruption cutanée au visage. Il est localisé à différents endroits et ressemble par sa forme à un papillon.

Selon les données de l'époque médiévale, les défaites rappellent les endroits où des morsures de loups ont été infligées. La maladie de lupus est commune, son essence est réduite aux particularités de la perception de ses propres cellules par le corps, ou plutôt à une modification de ce processus, de sorte que le corps entier est endommagé.

Selon les statistiques, 90% des femmes sont touchées par le LES, les premiers signes de manifestation se manifestent à un âge précoce de 25 à 30 ans.

Souvent, la maladie n'est pas invitée pendant ou après la grossesse. On suppose donc que les hormones féminines sont le principal facteur d'éducation.

La maladie a une propriété familiale, mais ne peut pas avoir un facteur héréditaire. Beaucoup de personnes malades ayant déjà souffert d'allergies alimentaires ou à des médicaments risquent de contracter la maladie.

Lupus cause de maladie


Les représentants médicaux modernes discutent longuement de la nature de la maladie. La croyance la plus courante est l’influence considérable de facteurs familiaux, de virus et d’autres éléments. Le système immunitaire des personnes sujettes à la maladie est le plus susceptible aux influences extérieures. La maladie provoquée par les médicaments est rare; son action cesse donc après l’arrêt du médicament.

Aux facteurs de causalité, impliquant le plus souvent la formation de la maladie, sont.

  1. Long séjour sous l'influence du soleil.
  2. Phénomènes chroniques à caractère viral.
  3. Stress et stress émotionnel.
  4. Hypothermie significative du corps.

Pour réduire les facteurs de risque de développement de la maladie, il est recommandé de prévenir les effets de ces facteurs et leurs effets néfastes sur le corps.

Symptômes et signes du lupus érythémateux


Les personnes malades souffrent généralement de fluctuations non contrôlées de la température sur le corps, de douleurs à la tête et de faiblesses. Il y a souvent une fatigue rapide et une douleur manifeste dans les muscles. Ces symptômes sont ambigus, mais augmentent la probabilité de présence du LES. La nature de la lésion est accompagnée de plusieurs facteurs dans lesquels la maladie de lupus se manifeste.

Manifestations du plan dermatologique

Les lésions cutanées touchent 65% des personnes atteintes, mais seulement 50% ont un «papillon» caractéristique sur les joues. Chez certains patients, la lésion se manifeste sous la forme d'un symptôme tel qu'une éruption cutanée sur le corps, localisée sur le corps lui-même, sur les extrémités, le vagin, la cavité buccale, le nez.

Souvent, la maladie se caractérise par la formation d’ulcères trophiques. Chez les femmes, on observe une perte de cheveux et les ongles acquièrent la propriété d'une grande fragilité.

Manifestations de type orthopédique

De nombreuses personnes souffrant de la maladie ressentent une douleur articulaire importante, les petits éléments sur les mains et les poignets étant traditionnellement affectés. Il existe un phénomène tel que les arthralgies graves, mais en cas de LES, il n’ya pas de destruction du tissu osseux. Les articulations déformées sont endommagées, ce qui est irréversible chez environ 20% des patients.

Signes hématologiques de la maladie

Chez les hommes et les femmes, ainsi que chez les enfants, un phénomène de cellules LE est formé, accompagné de la formation de nouvelles cellules. Ils contiennent les fragments principaux des noyaux d'autres éléments cellulaires. La moitié des patients souffrent d'anémie, de leucopénie, de thrombocytopénie, résultant d'une maladie systémique ou d'un effet secondaire du traitement.

Manifestations du personnage de coeur

Ces signes peuvent survenir même chez les enfants. Les patients peuvent présenter une péricardite, une endocardite, des lésions de la valve mitrale, de l’athérosclérose. Ces maladies ne surviennent pas toujours, mais elles font partie d'un groupe à risque accru chez les personnes chez lesquelles un diagnostic de SLE a été diagnostiqué la veille.

Facteurs caractéristiques associés aux reins

Lorsque la maladie se manifeste souvent par une néphrite lupique accompagnée de lésions des tissus rénaux, il se produit un épaississement notable des membranes basales glomérulaires et la fibrine se dépose. L'hématurie et la protéinurie sont souvent les seuls signes. Un diagnostic précoce contribue au fait que la fréquence de l'insuffisance rénale aiguë de tous les symptômes ne dépasse pas 5%. Le travail peut présenter des anomalies sous la forme de jade - il s’agit de l’une des lésions les plus graves des organes dont la fréquence de l’éducation dépend du degré d’activité de la maladie.

Manifestations neurologiques

Il existe 19 syndromes caractéristiques de la maladie en question. Ce sont des maladies complexes sous forme de psychoses, de syndromes convulsifs, de paresthésies. Les maladies s'accompagnent d'une nature particulièrement persistante du flux.

Facteurs diagnostiquant la maladie

  • Une éruption cutanée au niveau de la pommette («papillon du lupus») - une éruption cutanée sur les jambes et les membres supérieurs est extrêmement rare (5% des cas), elle n'est pas localisée dans le lupus facial;
  • Erythème et énanthème caractérisé par des ulcères à la bouche;
  • Arthrite sur les articulations périphériques;
  • Pleurésie ou péricardite dans les manifestations aiguës;
  • Phénomènes défectueux avec les reins;
  • Difficultés dans le travail du système nerveux central, psychose, état convulsif d'une fréquence particulière;
  • La formation de troubles hématologiques importants.

Il y a aussi une question: lupus érythémateux - démangeaisons ou non. En fait, la maladie ne fait pas mal et ne pique pas. S'il existe au moins 3 ou 4 critères de la liste ci-dessus à tout moment dès le début de l'élaboration de l'image, les médecins posent le diagnostic approprié.

En outre, la maladie de lupus se manifeste par des vagues, à d'autres moments, certains éléments des symptômes peuvent être ajoutés.

  • Rouge décolleté au beau sexe;
  • une éruption cutanée en forme d'anneau sur le corps;
  • processus inflammatoires sur les muqueuses;
  • dommages au coeur et au foie, ainsi qu'au cerveau;
  • douleur visible dans les muscles;
  • sensibilité des extrémités aux différences de température.

Si vous ne prenez pas des mesures thérapeutiques opportunes, le mécanisme général du fonctionnement du corps aboutira à une violation qui provoquera beaucoup de problèmes.

La maladie de lupus est contagieuse ou non


Beaucoup sont intéressés par la question de savoir si le lupus est contagieux? La réponse est négative, car la formation de la maladie se produit exclusivement à l'intérieur du corps et ne dépend pas du fait que la personne malade ait ou non contacté des personnes infectées par le lupus.

Tests de lupus érythémateux


Les principales analyses sont l'ANA et le complément, ainsi qu'une analyse générale du liquide sanguin.

  1. Le don de sang aidera à déterminer la présence d'un élément de fermentation. Il est donc nécessaire de le prendre en compte lors de l'évaluation initiale et ultérieure. L'anémie peut être détectée dans 10% des cas, ce qui correspond à une évolution chronique du processus. Le taux de RSE dans la maladie revêt une importance accrue.
  2. L'analyse de l'ANA et de son complément révélera des paramètres sérologiques. L’identification de l’ANA constitue un point essentiel, car le diagnostic est souvent différencié des maladies de nature auto-immune. Dans de nombreux laboratoires, les teneurs en C3 et en C4 sont déterminées, car ces éléments sont stables et ne nécessitent pas de traitement.
  3. Des analyses expérimentales de caractères sont effectuées afin d'identifier et de former des marqueurs spécifiques (spécifiques) dans l'urine, de sorte qu'il devient possible de déterminer la maladie. Ils sont nécessaires pour se faire une idée de la maladie et du traitement à prendre.

Comment passer cette analyse, vous devez demander au médecin. Traditionnellement, le processus se déroule comme avec d'autres suspicions.

Traitement du lupus érythémateux

Utilisation de médicaments

La maladie implique la prise de médicaments pour améliorer l'immunité et l'amélioration générale des paramètres de qualité des cellules. Il est prescrit un complexe de médicaments ou de médicaments séparément pour éliminer les symptômes et traiter les causes de la formation de la maladie.

Le traitement du lupus systémique est effectué selon les méthodes suivantes.

  • Avec des manifestations mineures de la maladie et la nécessité d’éliminer les symptômes, le spécialiste prescrit des glucocorticoïdes. Le médicament le plus utilisé est la prednisone.
  • Les immunosuppresseurs de nature cytostatique sont pertinents si la situation est aggravée par la présence d'autres facteurs symptomatiques. Le patient doit boire de l'azathioprine, du cyclophosphamide.
  • L'effet le plus prometteur visant à supprimer les symptômes et les effets est celui des inhibiteurs, notamment l'infliximab, l'étanercept et l'adalimumab.
  • Les moyens de désintoxication extracorporels - hémosorption, échange plasmatique - ont fait leurs preuves largement et localement.

Si une maladie se caractérise par la simplicité de sa forme, caractérisée par une lésion cutanée classique (éruption cutanée chez l'adulte ou éruption cutanée chez un enfant), il suffit d'utiliser un simple complexe de médicaments permettant d'éliminer les rayons ultraviolets. Si les cas sont en cours, une hormonothérapie et des médicaments sont pris pour augmenter l'immunité. Compte tenu de la présence de contre-indications aiguës et d'effets secondaires, ils sont prescrits par un médecin. Si les cas sont particulièrement graves, un traitement à la cortisone est prescrit.

Thérapie à l'aide de remèdes populaires

Le traitement des remèdes populaires est également important pour de nombreuses personnes malades.

  1. Les bouillons de gui de bouleau sont préparés à partir de feuilles lavées et séchées, récoltées en hiver. Les matières premières, auparavant réduites à l’état réduit, sont versées dans des récipients en verre et stockées dans un endroit sombre. Pour que la décoction soit préparée avec une haute qualité, vous devez composer 2 c. À thé. recueillir et verser de l'eau bouillante dans la quantité de 1 tasse. La cuisson prendra 1 minute, en insistant sur le retard de 30 minutes. Après avoir traité la composition finie, vous devez la diviser en 3 doses et la boire toute la journée.
  2. Une décoction de racines de saule pouvant être utilisée par les enfants et les adultes. Le critère principal est le jeune âge de la plante. Les racines lavées doivent être séchées au four, écrasées. Les matières premières pour la cuisson nécessiteront 1 cl. l., la quantité d'eau bouillante - un verre. La cuisson à la vapeur dure une minute, le processus de perfusion - 8 heures. Après avoir vidé la composition, vous devez la prendre par 2 cuillères. L'intervalle est égal à 29 jours.
  3. Thérapie avec une pommade à l'estragon. Pour la cuisson, vous aurez besoin de graisse fraîche, fondue dans un bain-marie, et d'estragon y est ajoutée. Le mélange des composants est effectué dans un rapport de 5: 1, respectivement. Au four, tout cela doit être conservé environ 5 à 6 heures à basse température. Après avoir filtré et refroidi, le mélange est envoyé au réfrigérateur et peut être utilisé pendant 2-3 mois pour lubrifier les sites lésionnels 2 à 3 fois par jour.

En utilisant correctement le remède, la maladie de lupus peut être éliminée en peu de temps.

Complications de la maladie

Chez différents individus, la maladie évolue de manière particulière et la complexité dépend toujours de la gravité et des organes touchés par la maladie. Le plus souvent, une éruption cutanée sur les mains et les pieds, ainsi qu'une éruption cutanée sur le visage - pas les seuls symptômes. En règle générale, la maladie se situe au niveau des reins et doit parfois conduire le patient à la dialyse. Les autres effets communs sont les maladies vasculaires et cardiaques. Une éruption cutanée dont la photo peut être vue dans le matériau n'est pas la seule manifestation, car la maladie a une nature plus profonde.

Valeurs prédites

10 ans après le diagnostic, le taux de survie est de 80% et, 20 ans plus tard, ce chiffre tombe à 60%. Les causes courantes de décès sont des facteurs tels que la néphrite lupique et les processus infectieux.

Avez-vous rencontré la maladie de lupus? Avez-vous réussi à guérir et à vaincre la maladie? Partagez vos expériences et opinions sur le forum pour tous!